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Vous êtes vous déjà demandé pourquoi tel cheval présente un pelage noir, tandis qu’un autre est blanc ou encore alezan ?

La génétique, qu’est-ce que c’est ?

C’est la science de l’hérédité, la science qui étudie la transmission des caractères anatomiques et fonctionnels entre les générations d’êtres vivants Donc, chercher à comprendre comment s’effectue la transmission de la couleur de la robe d’un cheval à ses descendants c’est faire de la génétique ! Je ne vous cache pas que la génétique est une science complexe mais j’aimerais quand même, de part cet article, essayer de vous la rendre accessible ! En effet, la génétique (comme beaucoup d’autres sciences…) peut paraître rebutante aux yeux de nombreux non initiés. Je ne vous dirais pas que j’aime la génétique (ce serait mentir!) mais j’essaie de l’appliquer à des sujets qui m’intéressent et m’interpellent afin d’y trouver un réel intérêt.

En creusant un peu, j’ai pensé qu’un article sur la détermination génétique de la couleur des robes chez le cheval serait un bon prétexte pour initier le plus grand nombre possible à cette bonne vieille génetique.

En espérant que cet article suscite en vous l’engouement qu’il a suscité en moi lorsque j’ai commencé mes recherches sur le sujet… bonne lecture !

En effet, la majorité des caractères que présente un individu, lui ont été transmis par ses parents.

La transmission de certains caractères est encore mal élucidée à l’heure actuelle mais la recherche dans le domaine de la génétique progresse de jour en jour.

Avant de se plonger dans le vif du sujet pour comprendre en quoi la génétique détermine la couleur de la robe d’un cheval, il m’a paru incontournable de faire une mise au point concernant quelques notions et termes de base qui seront nécessaires par la suite.

Pour information : Cette partie expose vraiment les concepts et le vocabulaire de base afin que chacun puisse se lancer dans la deuxième partie avec toutes les clés en mains pour pouvoir comprendre.

Cependant, si vous vous sentez à l’aise avec ces notions il vous suffit de passer directement à la deuxième partie !

Tous les traits d’un être vivant, ses caractéristiques physiques ( son Phénotype) sont sous l’influence de son bagage génétique (son Génotype).

Comprenez et retenez bien ces deux mots : Phénotype et Génotype … cela risque de pas mal vous servir par la suite...

Génotype et Phénotype

Il existe beaucoup de définitions du gène. Initialement il s'agissait d'un objet abstrait uniquement repéré au cours des générations par la façon dont certains caractères comme la couleur des yeux ou des cheveux se transmettaient des parents aux enfants.

Aujourd'hui, il est possible de donner une autre définition du gène. Il s'agit alors de la représentation formelle d'un fragment d'une longue molécule présente dans chacune de nos cellules, l'ADN (pour "Acide DésoxyriboNucléique").

Un gène c’est donc un fragment d’ADN, qui contient les instructions nécessaires pour fabriquer un individu.

L’ensemble des gènes code pour les caractères propres à chaque espèce et à chaque individu.

On peut dès lors se demander quel est le lien entre le Génotype et le Phénotype.

Pour ce faire, nous allons reprendre cette phrase de départ pour la décortiquer :

« Tous les traits d’un être vivant, ses caractéristiques physiques ( = son Phénotype) sont sous l’influence de son bagage génétique (son Génotype). »

Elle affirme donc que c’est le Génotype qui conditionne le Phénotype.

→ C’est l’expression des Gènes (portions d’ADN) qui permet la réalisation du Phénotype (couleur de la robe).

Sans rentrer dans le détail de l’expression des gènes, nous allons quand même essayer de comprendre en quoi l’expression d’un gène permet la réalisation de tel ou tel phénotype (donc telle ou telle couleur de robe).

En gros, lorsqu’un gène s’exprime, il permet la synthèse de protéines dans la cellule. Certaines de ces protéines sont des pigments, comme la mélanine (vous savez, le pigment qui colore la peau chez l’homme...).

Si on reprend l’exemple de la mélanine, c’est la présence de ce pigment en quantité plus ou moins importante dans les cellules qui se traduit au niveau du phénotype par une couleur plus ou moins foncée de la peau (plus il y en a, et plus la peau est brune).

Il existe, dans le génotype de chaque cheval, un gène, nommé gène Extension, qui code à lui seul pour deux phénotypes différents : une robe Noire ou une robe Alezane

Comment est-ce possible ? Comment un seul gène peut-il coder pour deux phénotypes différents ?

C’est en fait assez simple! Lorsque le gène Extension s’exprime il donne une robe Noire. (Phénotype = robe noire) et lorsqu’il ne s’exprime pas la robe du cheval est alezane (Phénotype = robe alezane).

Mais alors, comment se fait-il qu’un gène puisse s’exprimer ou ne pas s’exprimer ?

En fait, un même gène peut exister sous plusieurs versions, on appelle chacune de ces versions un allèle.

Par exemple, pour le gène Extension, un allèle code pour l’expression du gène et donc pour le phénotype " robe noire " et un autre allèle code pour la non-expression du gène et donc pour le phénotype " robe alezane ".

La présence et donc l’expression d’allèles différents pour un seul gène conduit à des phénotypes différents.

De plus, il faut savoir que chez un individu, chaque gène est présent en double exemplaire. Chaque gène est donc représenté par deux allèles dans chaque cellule. ( Nous verrons pourquoi par la suite.)

Si les deux allèles (les deux versions du gène) portés par l’individu sont identiques, l'individu est dit homozygote pour ce gène. L’allèle s’exprimera forcément dans le phénotype.

Si ces deux allèles sont différents, l’individu est dit hétérozygote pour le gène.

Dans ce dernier cas, deux possibilités sont envisageables quant à leur expression :

→ Si les deux allèles s'expriment en même temps on dit qu'ils sont codominants, (on observe un phénotype intermédiaire, qui tient compte des deux allèles pour le gène).

→ Si l'un des deux s'exprime et masque l’expression de l’autre, l’allèle qui s’exprime est dit dominant [noté en Majuscule], celui qui est masqué est dit récessif [noté en minuscule].

Cependant un allèle qui est dominant sur un autre peut être récessif par rapport un troisième allèle. Un tel allèle est appelé intermédiaire.

A partir de cette remarque, on peut perfectionner notre définition précédente du Génotype :

Après cet aparté, revenons-en au sujet...

Ainsi, nous avons vu précédemment que : "Un gène c’est un fragment d’ADN, qui contient les instructions nécessaires pour fabriquer un individu."

On peut maintenant se demander :

Et l’ADN c’est quoi au juste ?

L’ADN c’est le support matériel de l’ensemble de nos gènes. Oui ! mais encore ?

Observation microscopique de chromosomes métaphasiques de triton
(Traitement à la colchicine. Coloration: orcéine acétique. x 400 (à gauche) Immersion (à droite)

En fait, ce que l’on peut voir sur ces photos, ce n’est pas l’ADN en tant que tel… C’est ce que l’on appelle : les Chromosomes.
La dernière photo représente un Caryotype (humain).

Le caryotype c’est une présentation classée des chromosomes d'une cellule.

On remarque que la majorité des chromosomes d’une cellule se retrouvent en deux exemplaires similaires (même forme, même taille) : se sont les Autosomes, (22 paires chez l’Homme)

La dernière paire est composée de chromosomes à allures différentes : c’est la paire de chromosomes sexuels (X et Y ici … on l’a démasqué … c’est un homme !)

Ce nombre de chromosomes peut-être le même pour des espèces différentes mais généralement il varie d’une espèce à l’autre.

Tout simplement parce que l’un des exemplaires est transmis par le père et l’autre par la mère au moment de la fécondation.

Ceci implique que chaque chromosome d’une paire est homologue de l’autre (ils portent les mêmes gènes).

Mais attention ! deux chromosomes homologues ne sont pas forcément identiques (car ils ne présentent pas forcément les mêmes allèles pour chacun des gènes qu’ils portent)!

Au moment de la fécondation, le poulain reçoit donc un allèle de l’étalon et un allèle de la jument, et ceci pour chaque gène.

Il possède donc deux exemplaires (allèles) de chaque gène, chacun porté par un des deux chromosomes homologues.

Voilà donc pourquoi "chez un individu chaque gène est présent en double exemplaire, chaque gène étant représenté par deux allèles."

Les allèles transmis par l’étalon et la jument pour un gène peuvent être identiques : le poulain est alors homozygote pour le gène.

Ils peuvent être différents : le poulain est alors hétérozygote pour le gène.

C’est la molécule (l’objet matériel) qui porte les gènes codant l’information génétique (celle qui va déterminer tous les caractères, les traits de l’individu).

Elle est transmise des cellules mères aux cellules filles lors de chaque division cellulaire.

Elle se trouve au niveau du noyau des cellules où elle peut se présenter sous deux formes : sous forme d’un très long filament déroulé ou bien sous forme très condensée, associée aux histones dans les chromosomes.

On trouve dans chaque cellule une molécule porteuse de l’information génétique : l’ADN.

[Si on multiplie toutes les dimensions un million de fois alors chacun des brins d’ADN (complètement déroulés) de chacune de nos cellules formerait un fil de 2 mm de diamètre pour une longueur de plus de 2000 km dans une cellule de "seulement" 10 mètres de diamètre !]

Comment l’ADN se transmet-il de cellule en cellule ?

Comment est-il possible qu’à partir de l’ADN d’une seule cellule (la cellule-œuf) on puisse obtenir plus de 60 000 milliards de cellules possédant chacune autant d’ADN que la cellule de départ ? (60 000 milliards de cellules, c’est l’estimation du nombre de cellules formant un organisme humain, donc ce nombre est encore à revoir à la hausse chez le cheval !)

Avant chaque division de la cellule, l'ADN qu’elle contient est dupliqué (c'est la réplication ou duplication de l'ADN).

Cette réplication de l'ADN donne des chromosomes doubles qui présentent deux parties identiques entre elles : les chromatides, reliées au niveau d'un centromère.

Au moment de sa division, la cellule les scinde en deux puis répartit chaque chromatide dans une cellule fille : c'est la mitose.

Elle divise ensuite son cytoplasme (le contenu de la cellule) : c'est la cytodiérèse.

Ce mécanisme permet de répartir un même matériel génétique dans les deux cellules filles issues de la division cellulaire et donc de conserver une quantité égale d’ADN dans chaque cellule.

Quel est l’intérêt pour la cellule de présenter son ADN sous forme déroulée entre les divisions cellulaires et de le condenser sous forme de chromosomes au moment de sa division ?

Entre les divisions cellulaires, la forme déroulée de l’ADN permet à la molécule d’être répliquée. Sous sa forme condensée, cette réplication n’est pas possible.

Juste avant la division, l’ADN se condense sous forme de chromosomes à 2 chromatides.

Rappelez-vous : l’ADN d’une cellule mesure plus de 2 mètres de long ! On peut facilement imaginer que sans chromosomes, tout l’ADN d'une cellule en fin de réplication formerait un fouillis inextricable....

Et par conséquent, lors de la division cellulaire, la séparation du matériel génétique en deux lots identiques serait plus que compliquée si les filaments restaient déroulés !!

L’intérêt que présentent les chromosomes doubles c’est qu’au moment de la division, la cellule n’a qu’à répartir équitablement les chromatides (identiques entre elles) dans chacune des cellules filles.

(Les mélanocytes sont des cellules de l’épiderme qui synthétisent la mélanine).

Le rôle principal de ce pigment est de protéger l’organisme contre les radiations solaires (UV_A et UV_B).

En effet, la mélanine va jouer un rôle de filtre à la surface du corps. Elle capture l’excès d’énergie (due au rayonnement solaire) qui nous parvient, et nous protège ainsi de ses effets néfastes. C’est d’ailleurs pour cela que les peaux brunes (plus riches en mélanine) sont moins sensibles aux radiations solaires que les peaux blanches…

Il y a deux sortes de mélanines qui vont déterminer la couleur du poil chez le cheval :

Ces deux variétés sont déterminées dans leur distribution et leur quantité par un seul gène : le gène Extension exprimé au niveau des poils seulement.

(Remarque : La peau d’un cheval alezan (à poils roux) est noire car au niveau de la peau, seule l’eumélanine est présente).

E indique la présence du pigment noir (l’eumélanine) au niveau du poil. (gène Extension sous sa forme dominante).

e indique l’absence du pigment noir, et par conséquent la présence du pigment roux (la phaeomélanine (= pigment par défaut)) au niveau du poil. (gène Extension sous sa forme récessive).

E est un allèle dominant (la présence d’un seul allèle E pour le gène Extension (gène de la pigmentation) est suffisante pour que la couleur noire s’exprime)

e est un allèle récessif (il faudra donc que l’individu possède deux versions de l’allèle e pour que la couleur rousse s’exprime).

[Rappel pour mieux comprendre : Chacune de nos cellules possède deux molécules d’ADN. L’une est reçue du père et l’autre de la mère, au moment de la fécondation.

Chacun de nos gènes se présente donc en double exemplaire, sous forme de deux allèles (identiques ou différents), portés chacun par une des deux molécules d’ADN de la cellule.

(= quels sont les deux allèles que peut posséder le cheval pour le gène Extension ?)

Nous progressons ! Voyez, ce n’est pas si compliqué ! Vous venez de comprendre comment sont déterminées les robes Noire et Alezane.

L’absence de pigmentation est codée par un autre gène, le gène White (= blanc).

Attention ! Nous parlons ici des chevaux blancs. C’est à dire des chevaux qui naissent d’un blanc très pur. A ne pas confondre avec les chevaux Crème (dont la robe est légèrement teintée à la naissance) ni avec les chevaux nés colorés et qui blanchissent avec l’âge !

Les chevaux blancs unis sont très rares. Leurs yeux ne sont pas forcément bleus, ils peuvent être sombres.

Le cheval blanc n’est pas non plus un Albinos (les yeux des chevaux albinos n’ont aucun pigment, ils sont de couleur rouge. (comme les lapins !).

W indique l’allèle dominant (allèle actif, dont la présence code pour la robe blanche).

w indique l’allèle récessif (allèle inactif, le gène White ne s’exprime pas lorsque w est en double exemplaire dans le génotype).

Le génotype d’un cheval pigmenté sera donc forcément ww pour le gène White.

Quant au génotype d’un cheval non pigmenté, selon toute logique, il devrait être soit WW (homozygote dominant) soit Ww (hétérozygote).

En fait, tous les chevaux blancs présentent uniquement un génotype hétérozygote Ww pour le gène White. En réalité, il s’avère que le génotype homozygote dominant WW est létal.

Les poulains blancs homozygotes (WW) présentent des malformations intestinales pathologiques qui entraînent leur mort dans les jours voire les heures qui suivent la naissance.

- l’allèle A qui est l’allèle dominant. La présence de cet allèle (même en un seul exemplaire) provoque automatiquement l’éclaircissement des poils du corps d’un cheval génétiquement noir (génotype EE ou Ee pour le gène Extension).

- l’allèle a qui est l’allèle récessif. La présence de cet allèle (forcément en double exemplaire) laisse la robe noire.

Là encore deux allèles pour ce gène:
allèle CR qui est dominant ( → gène Crème s’exprime → éclaircissement robe de base)

allèle cr qui est récessif (→ gène Crème ne s’exprime pas → pas d’effet).

La robe Isabelle résulte de l’expression d’un seul allèle dominant du gène Crème (génotype CRcr) sur une robe Baie (génotypes EE AA ou EE Aa ou Ee AA ou Ee Aa).

Cet allèle dominant du gène Crème en unique exemplaire va agir uniquement sur les poils du corps (là où le gène Agouti agit déjà sur une robe de base noire)

Il éclaircit donc les poils du corps dans des teintes beiges. Les extrémités et les crins restent noirs, la peau grise.

→ gènes :Extension (1 ou 2 allèles dominants) + Agouti (1 ou 2 allèles dominants) + Crème (1 seul allèle dominant forcément)

Facile ! Un seul génotype possible me répondrez-vous → ee aa CRcr
Non ? c’est pas ça la réponse attendue ? Effectivement non…rappelez-vous :

Et donc, pour l’Alezan, concernant Agouti c’est plus compliqué…nous l’avons déjà vu…

Concernant les relations entre les gènes Extension et Agouti pour la robe Alezane :

Le gène Agouti est récessif sur le gène Extension sous sa forme double récessive ee.

Agouti peut être présent sous forme dominante (Aa ou AA) mais il ne s’exprimera pas, il ne sera pas visible en présence d’ Extension sous sa forme double récessive ee.

La robe Palomino ne doit pas être confondue avec la robe Alezan crins lavés !

Pour mieux comprendre, nous allons maintenant nous attacher au déterminisme de la robe Alezan crins lavés

Remarque : Comment se différencient une robe Palomino et une robe Alezan crins lavés ?

Les robes Alezan crins lavés et Palomino correspondent toutes deux à une robe de base rouge (Génotype ee pour le gène Extension).
Les crins blonds de l’Alezan crins lavés sont déterminés par le gène Flaxen présent sous forme double récessive (ff).

Les crins blonds du Palomino sont déterminés par un autre gène, le gène Crème sous sa forme hétérozygote (un seul allèle dominant et l’autre récessif, CRcr ).

A partir de là on peut imaginer qu’un Palomino soit aussi porteur, en plus de son allèle dominant CR, du gène Flaxen sous sa forme double récessive sans que l’effet de ce dernier ne soit réellement visible dans le phénotype.

Mais attention ! le fonctionnement du gène Flaxen est lui aussi encore mal connu, et il est donc difficile d’avoir des certitudes. On ne peut pas détecter ce gène visuellement (dans le phénotype) sur un Palomino puisqu’il produit le même effet sur les crins que le gène Crème sous forme simple dominante (gène Crème hétérozygote CRcr).

Mais un Palomino avec ou sans Flaxen double récessif (ff) aura quand même des crins blonds !

Nous ne nous attacherons qu’à la détermination génétique de la robe Pie Tobiano (la plus courante), les mécanismes de détermination des autres robes pies restant encore, en partie, énigmatiques à l’heure actuelle.

La robe Tobiano est déterminée par un gène dominant, le gène Tobiano.

- allèle TO qui est l’allèle dominant (forme active du gène → cheval forcément Pie, quels que soient les autres gènes exprimés).
- allèle to qui est l’allèle récessif (forme inactive du gène).

Ainsi, le génotype d’un cheval Pie Tobiano comportera forcément au moins un allèle dominant TO du gène Tobiano

Bon, pas besoin d’un dessin sur ce point, je pense qu’ils ont suffisamment été rabâchés !

Nous n’avons étudié que sept gènes différents mais il va sans dire qu’il en existe de nombreux autres (connus ou moins connus) qui interviennent aussi dans le déterminisme de la couleur de la robe chez le cheval.

Quelles sont les relations de dominance-récessivité entre ces différents gènes?

Quels allèles possède l’individu pour chacun de ces gènes ?
Cela revient à déterminer son Génotype.

Quelles sont les relations de dominance-récessivité entre les différents allèles de chacun des gènes ?

Nous avons vu que chaque gène peut se présenter sous deux formes au moins : une forme active (l’allèle dominant généralement) et une forme inactive (l’allèle récessif dans la plupart des cas).

Attention cependant au cas particulier du gène Flaxen qui doit se présenter sous forme double récessive (ff) pour être actif. Le gène ne s’exprime dans le phénotype que si l’allèle actif est présent dans le génotype de l’individu

Alors, est-il vraiment possible de prévoir la couleur d’un poulain avant sa naissance ?
Nous avons déjà dit oui ! Nous en avons fait une première approche dans la partie précédente (Prévoir la descendance…)

La couleur d’un poulain à naître peut-être prédite à l’avance si le phénotype (la couleur visible de la robe) ou mieux, si le génotype (allèles en présence pour chaque gène) des parents est connu.

Pour ce faire, il faudra utiliser les lois de l’hérédité de Mendel et effectuer des croisements, en considérant les différents caractères phénotypiques ou génotypiques des deux parents.

Un croisement est réalisé au moment de la fécondation, par la fusion de deux cellules un peu particulières, les gamètes, provenant de deux individus de même espèce et de sexes différents.

Pour résumer leur rôle, on pourrait dire que les gamètes sont des cellules "programmées" pour transmettre le patrimoine génétique d’un parent à sa descendance.

Ces cellules sont haploïdes (elles ne contiennent qu’un jeu de chromosomes) par opposition à toutes les autres cellules de l’organisme qui elles sont diploïdes (deux jeux de chromosomes par cellule et donc deux versions possibles d’un même gène (deux allèles différents) pour un individu hétérozygote, ou deux fois le même allèle pour un individu homozygote).

Ainsi, au moment de la fécondation se sont deux jeux de chromosomes qui s’unissent pour donner la première cellule du futur organisme : la cellule-œuf. Cette dernière se divisera à maintes reprises au cours du développement embryonnaire pour donner au final un organisme tel que nous le connaissons. (plus de 60 000 milliards de cellules pour l’organisme humain !).La fécondation va donc rétablir la diploïdie.

Ainsi, pour déterminer les caractères transmissibles d’un parent à sa descendance, il faudra savoir quels allèles peuvent être transmis par les gamètes au moment de la fécondation et donc quel(s) allèle(s) possède le parent pour chacun des gènes.

Dès que l’on aura déterminé les allèles transmissibles par chacun des parents, on pourra alors mettre ces données en forme et remplir ce qu’on appelle un tableau de croisement.

Cette loi dit que : "si l'on connaît le génotype des parents, on peut prévoir le génotype de la génération suivante".

Prenons l’exemple d’un gène au hasard, le gène X, dont on imagine qu’il existe sous deux versions alléliques Allèle X dominant
Allèle x récessif

Tableau de croisement génotypique : (exemple du croisement entre deux individus hétérozygotes pour le gène X)

On peut ainsi déduire à partir du génotype des parents, les génotypes possibles pour la descendance et leurs proportions.

On peut dès lors imaginer tous les types de croisements entre individus Homozygotes ou Hétérozygotes pour chacun des gènes codant pour la couleur de la robe.

Allèles d’un Père Homozygote
(xx)

Allèles d’une Mère Homozygote (XX)

Poulain Hétérozygote
100 %

Xx
Poulain Hétérozygote
100 %

Xx
Poulain Hétérozygote
100 %

Je m’arrête là pour les exemples mais on pourrait estimer les proportions de poulains Homozygotes et Hétérozygotes obtenus à partir de toutes les combinaisons possibles entre :
un Père	Homozygote dominant (XX)	et une Mère	Homozygote dominant (XX)
	Homozygote récessif (xx)		Homozygote récessif (xx)
	Hétérozygote (Xx)		Hétérozygote (Xx)

Je vous laisse vous amuser…

Du génotype au phénotype

Nous voici maintenant au clair pour la détermination du génotype d’un poulain à naître,

mais qu’en sera-il de sa couleur ?

C’est là qu’intervient la première loi de Mendel :

Cette loi dit que : "le caractère dominant est "préféré" au récessif par la nature".

Ainsi pour un gène donné, la présence d’au moins un allèle dominant permet l’expression du gène dans le phénotype.

Par contre la présence en double exemplaire de l’allèle récessif ne permet pas l’expression du gène ; le génotype xx correspond à la non-expression du gène dans le phénotype.

La déduction du phénotype (la couleur) à partir du génotype se fait simplement en respectant les notions de dominance/récessivité des allèles les uns par rapport aux autres.

Ainsi un poulain	Homozygote dominant (XX) présentera un Phénotype X
	Homozygote récessif (xx) présentera un Phénotype x
	Hétérozygote (Xx) présentera un Phénotype X (X dominant sur x).

On peut donc en déduire pour l’exemple précédent

Allèles d’un Père
Hétérozygote (Xx)

Allèles d’une Mère
Hétérozygote (Xx)

XX
Poulain Homozygote dominant
→ caractère X exprimé dans le phénotype

Xx
Poulain Hétérozygote
→ caractère X exprimé dans le phénotype

Xx
Poulain Hétérozygote
→ caractère X exprimé dans le phénotype

xx
Poulain Homozygote récessif
→ caractère X exprimé dans le phénotype

Et donc pour les proportions : → 75 % de Phénotype X (expression du gène X)
et → 25% de Phénotype x (non-expression du gène X)

Et quand tout n’est pas aussi simple …

Vous vous en serez certainement rendu compte, l’exemple pris ici est un peu trop simpliste à comparer à la réalité…
Nous l’avons déjà vu … :

"Le phénotype n’est pas déterminé par l’expression d’un seul gène mais de plusieurs."

→ Certains gènes sont dominants sur d’autres : Le gène Gris est dominant sur tous les autres gènes. Dès qu’il est présent sous forme d’au moins un allèle dominant G, il s’exprime quels que soient les allèles du cheval pour les autres gènes.

→ Certains gènes s’expriment en "surimposition" sur d’autres. C’est le cas des gènes de dilution : Par exemple, le gène Agouti agit en surimposition sur le gène Extension, en éclaircissant les poils du corps d’un cheval de robe de base Noire.

→ Certains gènes s’expriment ensembles: C’est le cas pour le gène Tobiano qui donne un cheval Pie sans intervenir sur la robe de base (Pie Noir, Pie Alezan, Pie Bai, …)

Pour connaître les relations de Dominance-Récessivité qu’il existe entre les différents gènes, je vous revoie au Tableau récapitulant les relations entre les différents gènes présentés . ( → Tableau : Les relations entre les gènes ).

Et, quand on ne connaît pas le génotype de son cheval...

Oui, je m’attends effectivement à une réaction de votre part, du genre :

"Bien heureux d’avoir lu ces 92 pages mais moi alors, je ne connais ni le génotype de ma jument, ni celui de l’étalon… comment je fais pour "pronostiquer" à l’avance quelle sera la robe de mon futur poulain ?"

Alors là, je réponds : deux solutions !!

Le test ADN

Et oui, quelques laboratoires se sont lancés dans l’étude du génome des animaux domestiques et en particulier dans l’étude des gènes déterminant la coloration de la robe dans l’espèce équine. Un test génétique est désormais proposé.

Il suffit de récupérer quelques cellules de votre loulou: prélèvement de quelques poils (le bulbe du poil contient des cellules) ou frottis buccal, voire morceau de cartilage d’oreille aux USA mais le test sanguin semble rester de mise en France.

Vous leur envoyez l’échantillon et quelques semaines plus tard ils vous font parvenir les résultats obtenus Génial non?

Pour ceux qui pourraient être intéressés, voici l’adresse de leur site: http://www.labogena.fr/

Et puis sinon, il y a …

La déduction des Génotype à partir des Phénotype.

Oui je sais ! c’est la solution que vous attendiez avec impatience!
Pour ce faire, trois étapes :

1°/ déduction du Génotype des parents à partir de leur Phénotype

2°/ et à partir de là, estimation des Génotypes possibles du poulain obtenu par croisement

3°/ puis déduction des Phénotypes possibles du poulain.

Comment avoir une idée de la robe d’un poulain à naître si on ne connaît le génotype d’aucun des deux parents ?

La méthode en détail

Dans un premier temps, on va déterminer tous les génotypes possibles codant pour la robe de chacun des parents. (Détermination du Génotype des parents à partir de leur Phénotype)

Pour ce faire, je vous renvoie au "tableau récapitulatif" vu précédemment, dans lequel vous trouverez une colonne "Génotypes possibles" se rapportant à chacune des robes étudiées.

Ensuite, lorsque vous aurez déterminé les génotypes possibles pour chacune des robes des parents, il va falloir déterminer quels allèles vont être susceptibles d’être transmis en même temps pour les différents gènes.

C’est ce que j’appellerai les combinaisons alléliques transmises.

Vous pourrez alors seulement réaliser le tableau de croisement, soit le croisement entre toutes les combinaisons alléliques potentiellement portées par chacun des parents.

Attention cependant! pour que votre estimation soit la plus juste possible, il ne faudra pas oublier de calculer dans un premier temps en quelles proportions chacun des allèles est potentiellement présent chez les parents, puis dans un second temps quelles sont les proportions des combinaisons alléliques potentiellement transmises.

Pas très parlant … peut-être même un peu rebutant mais N’ABANDONNEZ PAS!

Lisez donc la suite

Un bébé ?? Où ça un bébé ?!
Une Amirale Dandy aurait-elle fait des cachotteries à Maryan ?

Un exemple pour mieux comprendre

Imaginons un croisement entre un étalon noir et une jument alezane :

Photo de Cheval/racking_horse.jpg

Photo de Cheval/poney_new_forest.jpg

Quels sont les génotypes possibles pour chacun des parents ? (Cf. Tableau Récapitulatif)

Pour un étalon Noir :

EE FF ww aa crcr gg toto

EE Ff ww aa crcr gg toto

EE ff ww aa crcr gg toto

Ee FF ww aa crcr gg toto
Ee Ff ww aa crcr gg toto
Ee ff ww aa crcr gg toto

Pour une jument Alezane :

ee FF ww aa crcr gg toto
ee Ff ww aa crcr gg toto
ee FF ww Aa crcr gg toto
ee Ff ww Aa crcr gg toto
ee FF ww AA crcr gg toto
ee Ff ww AA crcr gg toto

Donc jusqu’ici rien de bien compliqué !

Et maintenant, quelles combinaisons alléliques vont pouvoir être transmises par chacun des parents?

On les détermine à partir des génotypes ci-dessus.

Attention ! Pour ne pas compliquer les choses ( !), on ne s’intéressera qu’aux gènes pouvant se trouver sous différentes versions alléliques dans le génotype des parents, c’est à dire dans ce cas : les gènes Extension, Flaxen et Agouti. Les autres gènes seront forcément transmis sous leur forme récessive et le gène en question ne s’exprimera donc pas.

· Pour l’étalon noir :

→ *Allèles* transmissibles par un étalon noir:	E ou e pour le gène Extension
	F et f pour le gène Flaxen
	a pour le gène Agouti.

Mais attention là encore ! En fait d’après les génotypes possibles pour un étalon noir, on peut se rendre compte que ce dernier aura une plus grande probabilité de transmettre un allèle E qu’un allèle e pour le gène Extension. Il va donc falloir respecter ces proportions pour obtenir un résultat proche de la réalité !

Donc on affecte des coefficients d’abondance aux allèles :

→ Abondance relative de chacun des allèles :

Pour le gène Extension :	¾ pour E = probabilité de 75% de transmission de E par le père,
et	¼ pour e = probabilité de 25% de transmission de e.

(Explication : regardez dans le Tableau Récapitulatif : pour la Robe Noire, dans la colonne du gène Extension on retrouve l’allèle E trois fois et l’allèle e seulement une fois.

Le père a donc trois chances sur quatre de transmettre l’allèle E et une chance sur quatre de transmettre l’allèle e).

Pour le gène Flaxen :	³/₆ pour F = probabilité de 50% de transmission de F par le père,
et	et ³/₆ pour f = probabilité de 50% de transmission de f.

Et pour le gène Agouti : 100% a (l’étalon noir va forcément transmettre l’allèle récessif a du gène Agouti).

→ Donc les combinaisons alléliques transmises pour ces deux gènes seront : soit EFa soit Efa soit eFa soit efa

Ce qui donne en proportions :

37,5% EFa (75/100 (pour la transmission de E) x 50/100 (pour la transmission de F) X 100/100 (pour la transmission de a) = 375000/1000000 = 37,5/100)

37,5% Efa (75/100 (pour la transmission de E) x 50/100 (pour la transmission de f) X 100/100 (pour la transmission de a) = 375000/1000000 = 37,5/100)

12,5% eFa (25/100 (pour la transmission de e) x 50/100 (pour la transmission de F) X 100/100 (pour la transmission de a) = 125000/1000000 = 12,5/100)

12,5% efa (25/100 (pour la transmission de e) x 50/100 (pour la transmission de f) X 100/100 (pour la transmission de a) = 125000/1000000 = 12,5/100)

Remarque : Ce qui fait bien un total de 100% pour l’ensemble des combinaisons alléliques EFa + Efa + eFa + efa.

· Pour la jument alezane :

→ Allèles transmis par une jument alezane:

e pour le gène Extension

F ou f pour le gène Flaxen

A ou a pour le gène Agouti.

→ Abondance relative de chacun des allèles :

Pour le gène Extension : 100% d’allèle e transmis

Pour le gène Flaxen :	³/₄ pour F = probabilité de 75% de transmission de F par la mère,
	et ¹/₄ pour f = probabilité de 75% de transmission de f.

Pour le gène Agouti :	³/₆ pour A = probabilité de 50%
	³/₆ pour a = probabilité de 50%

→ Combinaisons alléliques transmises pour ces deux gènes : eFA ou efA ou eFa ou efa

Ce qui donne en proportions :

37,5% eFA (100/100 (pour la transmission de e) x 75/100 (pour la transmission de F) X 50/100 (pour la transmission de A) = 375000/1000000 = 37,5/100)
12,5% efA (100/100 (pour la transmission de e) x 25/100 (pour la transmission de f) X 50/100 (pour la transmission de A) = 125000/1000000 = 12,5/100)
37,5% eFa (100/100 (pour la transmission de e) x 75/100 (pour la transmission de F) X 50/100 (pour la transmission de a) = 3755000/1000000 = 37,5/100)
12,5% efa (100/100 (pour la transmission de e) x 25/100 (pour la transmission de f) X 50/100 (pour la transmission de a) = 125000/1000000 = 12,5/100)

Remarque : Là encore, un total de 100% pour l’ensemble des combinaisons alléliques eFA + efA + eFa + efa. Ouf !

Et maintenant, il ne reste qu’à réaliser le tableau de croisements…

C’est ici qu’intervient la troisième loi de Mendel :

Cette loi dit quant à elle, que : "on peut prédire à quoi ressemblera le rejeton en tenant compte de plus qu'un caractère. Toutefois, plus on tient compte d'un grand nombre de caractères, plus le calcul des probabilités est complexe".

C’est ce que nous allons faire ici en considérant l’effet de trois gènes dans le déterminisme de la couleur de la robe.

Quant à la complexité que cela impose, je vous en laisse seul juge…

Combinaisons alléliques du père Combinaisons alléliques de la mère	37,5% EFa	37,5% Efa	12,5% eFa	12,5% efa
37,5% eFA	(14%) Génotype Ee FF aA → Phénotype Bai	(14%) Génotype Ee fF aA → Phénotype Bai	(4,5%) Génotype ee FF aA → Phénotype Alezan	(4,5%) Génotype ee fF aA → Phénotype Alezan
12,5% efA	(4,5%) Génotype Ee Ff aA → Phénotype Bai	(4,5%) Génotype Ee ff aA → Phénotype Bai	(1,5%) Génotype ee Ff aA → Phénotype Alezan	(1,5%) Génotype ee ff aA → Phénotype Alezan Crins Lavés
37,5% eFa	(14%) Génotype Ee FF aa → Phénotype Noir	(14%) Génotype Ee fF aa → Phénotype Noir	(4,5%) Génotype ee FF aa → Phénotype Alezan	(4,5%) Génotype ee fF aa → Phénotype Alezan
12,5% efa	(4,5%) Génotype Ee Ff aa → Phénotype Noir	(4,5%) Génotype Ee ff aa → Phénotype Noir	(1,5%) Génotype ee Ff aa → Phénotype Alezan	(1,5%) Génotype ee ff aa → Phénotype Alezan Crins Lavés

On déduit donc le Phénotype à partir du Génotype (pour rappel : pour ce faire, on prend en considération la présence des différents allèles sous leur forme active ou non-active)

On détermine ainsi les différentes robes possibles pour le poulain à naître et les proportions dans lesquelles on peut les attendre :

La robe du poulain issu d’une telle union a	37 % de chances d’être Noire
	37 % de chances d’être Baie
	21 % de chances d’être Alezane
et	3 % de chances d’être Alezane Crins Lavés.

Remarque : On n’obtient pas tout à fait 100% (98%) en faisant le total pour l’ensemble des phénotypes possibles. Cela est dû aux approximations que j’ai dû faire.

Plutôt précis tout ça non?! Bon, je ne vous cache pas que ce ne sont là que des statistiques…

Et pour ceux qui n'ont pas démissionné en route...

Je ne sais pas si beaucoup d’entre vous auront eu le courage de tout lire jusque là mais sait-on jamais… Alors pour vous, qui n’avez pas succombé aux assauts de la génet’… et bien je vous offre un petit cadeau…

Pour vous faciliter les choses et vous éviter le casse tête de :

1°/ la détermination du Génotype des parents à partir de leur Phénotype
2°/ la détermination des Allèles qu’ils possèdent et qu’ils pourront donc transmettre
3°/ la détermination de l’abondance relative de chacun des allèles dans le génotype des parents
4°/ la détermination des combinaisons alléliques transmises
5°/ la détermination de leurs proportions,
6°/ le tableau de croisement
7°/ la détermination des génotypes possibles pour le poulain
8°/ la déduction des phénotypes correspondants aux génotypes possibles

Alors pour échapper à tout ceci, je vous propose un tableau global qui se chargera de toutes ces tâches fastidieuses à votre place …
En espérant que cela ne vous empêche pas de vous faire plaisir, crayon (et gomme peut-être !) en main …

Voici donc l’objet !
Il vous suffit de rentrer le Phénotype (la couleur !) des parents … et il se charge du reste…

Aïe !
Le tableau n’est malheureusement pas encore disponible !
Je le mets en ligne dès que possible…

Commentaires et remerciements.

Et enfin, avant de lâcher le clavier (que j’ai quelque peu fait fumer il faut bien le dire !), je tiens à apporter quelques commentaires à tout ce qui a pu être dit (ou non) précédemment.

Avant tout je tiens à remercier JP sans qui cet article n’aurait jamais vu le jour.

Un grand merci aussi à Michel pour sa patience et sa compréhension face à ma déroute dans l’utilisation de l’outil informatique…

Je tiens aussi à remercier tous ceux qui m’ont confié des photos de leurs Loulous.

Et sans oublier un tit merci à mon chéri qui s’est du coup fait réquisitionner pour la tâche fastidieuse de la mise en forme du tableau de synthèse de la fin (oui oui, celui-là même qui vous a apporté soulagement … il fallait bien quelqu’un pour le mettre en forme … !).

Ensuite, j’espère n’avoir pas trop commis d’erreurs au cours de cette présentation (parce qu’en plus des éventuelles erreurs scientifiques que j’aurais pu réaliser, mon logiciel de mise en forme automatique s’est avéré quelque peu antipathique envers moi…) .

Si tel en était le cas, et si des yeux bienveillants s’en seraient rendu compte, je vous serais reconnaissante de bien vouloir m’en informer pour que je puisse apporter les modifications nécessaires…

Et puis, j’espère vous avoir quand même fait passer un agréable moment lors de votre lecture même si je comprends très bien que quelques passages aient pu se révéler un peu laborieux…Là encore, s’il vous apparaît que je n’ai pas été suffisamment claire dans certaines de mes explications, je serais ravie que vous m’en fassiez part.

Cet article n’est pas immuable, bien au contraire, il ne demande qu’à être perfectionné, et pour ce faire vos critiques me seront d’une aide précieuse…

J’espère aussi ne pas avoir été trop exaspérante lors des rappels et définitions de base que je vous ai proposés, mais il m’a semblé nécessaire de passer par là pour que la suite du développement soit à la porté du plus grand nombre.

Je voulais aussi ajouter, pour ceux qui se croient désormais des "as" de la génétique, que les données et mécanismes présentés ici
ne sont qu’une infime esquisse de ce qu’est la réalité. L’état des connaissances actuelles est bien plus poussé que ce que je vous ai
présenté ici mais tout n’est pas encore mis au clair à l’instant où je vous parle.

De plus, les chercheurs progressent chaque jour dans le domaine, et les nouvelles découvertes amènent parfois à revoir tout ou partie des connaissances précédemment admises…

Cet article n’ayant pas pour objectif de vous faire un état des lieux de toute la complexité du monde vivant, mais plutôt de proposer
à un œil non initié de se poser un instant sur des phénomènes obscurs de prime abord, ainsi je me suis permise de vulgariser quelque peu les données sur lesquelles je me suis appuyée et ceci (je me répète !) afin de les rendre accessibles au plus grand nombre. Vulgarisation ne veut pas dire simplification à outrance (je pense que vous vous en serez rendu compte…).

Cependant, il est vrai que tout en restant dans le " scientifiquement juste" il m’a quand même fallu faire des choix dans les données
à présenter… d’où un sujet finalement traité superficiellement.

Je ne le répèterais jamais assez …la Vie est d’une complexité extrême …mais elle est d’une si grande beauté à observer fonctionner

Nous voici arrivés au terme de cet article…

Et donc pour conclure, je ne ferais que reprendre le souhait que j’avais formulé au tout début de cet article pour vous dire que j’espère avoir été accessible au plus grand nombre d’entre vous, malgré des données développées un peu complexes parfois.

J’espère aussi par cet article, avoir réussi à vous faire mettre un pied (ne serait-ce même qu’un orteil !) dans ce monde fascinant des Sciences de la Vie.

N’y voyez point la prétention de vous transmettre ma passion mais seulement de vous proposer une approche différente de ce que peut représenter pour nous le cheval …

Caro

ESPECES ANIMALES	ESPECES ANIMALES	ESPECES VEGETALES	NOMBRE de CHROMOSOMES
Ascaris	4	Crocus	6
Drosophile	8	Jacinthe	8
Hamster	22	Pois	14
Salamandre	24	Oignon	16
Triton	24	Maïs	20
Grenouille	26	Haricot	22
Vison	28	Sapin	24
Poule	32	Lise	24
Oursin	36	Tomate	36
Chat	38	Blé	42
Souris	40	Pomme de terre	48
Rat	42	Tabac	48
Baleine	44
Homme	46
Gorille	48
Chimpanzé	48
Saumon	60
Vache	60
Cobaye	62
Âne	62
Mulet	63
Cheval	64
Chien	78

→ Pour connaître le phénotype, il faut donc savoir	quels gènes interviennent dans la coloration de la robe,
	*quelles sont les relations de dominance-récessivité entre ces différents gènes,*
	quels allèles possède l’individu pour chacun de ces gènes,
et enfin	quelles sont les relations de dominance-récessivité entre les différents allèles
	de chacun des gènes

Robes	Gène Extension	Gène Flaxen (crins lavés)	Gène White	Gène Agouti	Gène Crème	Gène Gris	Gène Tobiano
Noire	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	aa	crcr	gg	toto
Alezane	ee	FF ou Ff	ww	aa ou Aa ou AA	crcr	gg	toto
Alezane Crins lavés	ee	ff	ww	aa ou Aa ou AA	crcr	gg	toto
Blanches	??	FF ou Ff ou ff	Ww (WW létal)	??	??	??	??
Baie	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	AA ou Aa	crcr	gg	toto
Isabelle	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	AA ou Aa	CRcr	gg	toto
Palomino	ee	FF ou Ff ou ff	ww	aa ou Aa ou AA	CRcr	gg	toto
Grise	selon la robe de base	FF ou Ff ou ff	ww	selon la robe de base	selon la robe de base	GG ou Gg	selon la robe de base
Tobiano Pie Noire Pie Alezane Pie Baie	EE ou Ee ee EE ou Ee	FF ou Ff ou ff FF ou Ff FF ou Ff ou ff	ww ww ww	aa aa ou Aa ou AA AA ou Aa	crcr crcr crcr	gg gg gg	TOTO ou TOto TOTO ou TOto TOTO ou TOto

Robes	Gène Extension	Gène Flaxen (crins lavés)	Gène White	Gène Agouti	Gène Crème	Gène Gris	Gène Tobiano	GENOTYPES POSSIBLES
Noire	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	aa	crcr	gg	toto	EE FF ww aa crcr gg toto EE Ff ww aa crcr gg toto EE ff ww aa crcr gg toto Ee FF ww aa crcr gg toto Ee Ff ww aa crcr gg toto Ee ff ww aa crcr gg toto
Alezane	ee	FF ou Ff	ww	aa ou Aa ou AA	crcr	gg	toto	ee FF ww aa crcr gg toto ee Ff ww aa crcr gg toto ee FF ww Aa crcr gg toto ee Ff ww Aa crcr gg toto ee FF ww AA crcr gg toto ee Ff ww AA crcr gg toto
Alezane Crins lavés	ee	ff	ww	aa ou Aa ou AA	crcr	gg	toto	ee ff ww aa crcr gg toto ee ff ww Aa crcr gg toto ee ff ww AA crcr gg toto
Blanches	??	FF ou Ff ou ff	Ww (WW létal)	??	??	??	??	?? FF Ww ?? ?? ?? ?? ?? Ff Ww ?? ?? ?? ?? ?? ff Ww ?? ?? ?? ??
Baie	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	AA ou Aa	crcr	gg	toto	EE FF ww AA crcr gg toto EE Ff ww AA crcr gg toto EE ff ww AA crcr gg toto EE FF ww Aa crcr gg toto EE Ff ww Aa crcr gg toto EE ff ww Aa crcr gg toto Ee FF ww AA crcr gg toto Ee Ff ww AA crcr gg toto Ee ff ww AA crcr gg toto Ee FF ww Aa crcr gg toto Ee Ff ww Aa crcr gg toto Ee ff ww Aa crcr gg toto
Isabelle	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	AA ou Aa	CRcr	gg	toto	EE FF ww AA CRcr gg toto EE Ff ww AA CRcr gg toto EE ff ww AA CRcr gg toto EE FF ww Aa CRcr gg toto EE Ff ww Aa CRcr gg toto EE ff ww Aa CRcr gg toto Ee FF ww AA CRcr gg toto Ee Ff ww AA CRcr gg toto Ee ff ww AA CRcr gg toto Ee FF ww Aa CRcr gg toto Ee Ff ww Aa CRcr gg toto Ee ff ww Aa CRcr gg toto
Palomino	ee	FF ou Ff ou ff	ww	aa ou Aa ou AA	CRcr	gg	toto	ee FF ww aa CRcr gg toto ee FF ww Aa CRcr gg toto ee FF ww AA CRcr gg toto ee Ff ww aa CRcr gg toto ee Ff ww Aa CRcr gg toto ee Ff ww AA CRcr gg toto ee ff ww aa CRcr gg toto ee ff ww Aa CRcr gg toto ee ff ww AA CRcr gg toto
Grise	selon la robe de base	FF ou Ff ou ff	ww	selon la robe de base	selon la robe de base	GG ou Gg	selon la robe de base	Seulement sûr de : ww GG ou ww Gg
Tobiano Pie Alezane	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	aa	crcr	gg	TOTO ou TOto	EE FF ww aa crcr gg TOTO EE Ff ww aa crcr gg TOTO EE ff ww aa crcr gg TOTO EE FF ww aa crcr gg TOto EE Ff ww aa crcr gg TOto EE ff ww aa crcr gg TOto Ee FF ww aa crcr gg TOTO Ee Ff ww aa crcr gg TOTO Ee ff ww aa crcr gg TOTO Ee FF ww aa crcr gg TOto Ee Ff ww aa crcr gg TOto Ee ff ww aa crcr gg TOto
Tobiano Pie Alezane	ee	FF ou Ff	ww	aa ou Aa ou AA	crcr	gg	TOTO ou TOto	ee FF ww aa crcr gg TOTO ee FF ww aa crcr gg TOTo ee FF ww Aa crcr gg TOtO ee FF ww Aa crcr gg TOto ee FF ww AA crcr gg TOTO ee FF ww AA crcr gg TOTo ee Ff ww aa crcr gg TOtO ee Ff ww aa crcr gg TOto ee Ff ww Aa crcr gg TOTO ee Ff ww Aa crcr gg TOTo ee Ff ww AA crcr gg TOtO ee Ff ww AA crcr gg TOto
Tobiano Pie Baie	EE ou Ee	FF ou Ff ou ff	ww	AA ou Aa	crcr	gg	TOTO ou TOto	EE FF ww AA crcr gg TOTO EE FF ww AA crcr gg TOto EE FF ww Aa crcr gg TOTO EE FF ww Aa crcr gg TOto EE Ff ww AA crcr gg TOTO EE Ff ww AA crcr gg TOto EE Ff ww Aa crcr gg TOTO EE Ff ww Aa crcr gg TOto EE ff ww AA crcr gg TOTO EE ff ww AA crcr gg TOto EE ff ww Aa crcr gg TOTO EE ff ww Aa crcr gg TOto Ee FF ww AA crcr gg TOTO Ee FF ww AA crcr gg TOto Ee FF ww Aa crcr gg TOTO Ee FF ww Aa crcr gg TOto Ee Ff ww AA crcr gg TOTO Ee Ff ww AA crcr gg TOto Ee Ff ww Aa crcr gg TOTO Ee Ff ww Aa crcr gg TOto Ee ff ww AA crcr gg TOTO Ee ff ww AA crcr gg TOto Ee ff ww Aa crcr gg TOTO Ee ff ww Aa crcr gg TOto

→ Pour connaître le phénotype, il faut donc savoir	quels gènes interviennent dans la coloration de la robe,
	quelles sont les relations de dominance-récessivité entre ces différents gènes,
	quels allèles possède l’individu pour chacun de ces gènes,
et enfin	quelles sont les relations de dominance-récessivité entre les différents allèles de
	chacun des gènes.

Bilan

Ce qui va définir la robe de base c’est la présence ou l’absence de pigmentation.

Ww
(WW létal)

Ww

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(WW létal)

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(WW létal)

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(WW létal)

Prévoir la descendance…

Si l’un des parents est homozygote pour le gène Tobiano (TOTO), le poulain sera forcément pie Tobiano, quelle que soit la couleur de l'autre parent.

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(WW létal)

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(WW létal)

EE FF ww aa crcr gg TOto

Ee FF ww aa crcr gg TOto

Un croisement est réalisé au moment de la fécondation, par la fusion de deux cellules un peu particulières, les gamètes, provenant de deux individus de même espèce et de sexes différents.

1862	C’est Johan Gregor Mendel (1822-1884), moine et botaniste autrichien qui est communément reconnu comme le père fondateur de la génétique. C’est à partir de nombreuses expériences de croisement de pois (la plante !) que Mendel a élaboré un modèle de l’hérédité qui deviendra par la suite la base de la génétique moderne. Il est à l’origine de ce qui est aujourd’hui appelé les *lois de Mendel*, lois qui définissent la manière dont les gènes se transmettent de génération en génération.	1880


Un génotype ee pour le bel alezan d’Amy	Génotype ee aussi pour la kaline de stroumphette

Robes	Gène Extension	Gène White	Gène Agouti	Gène Crème
Noire	EE ou Ee	ww	aa	crcr
Alezane	ee	ww	aa ou Aa ou AA	crcr
Blanche	??	Ww (WW létal)	??	??
Baie	EE ou Ee	ww	AA ou Aa	crcr
Isabelle	EE ou Ee	ww	AA ou Aa	CRcr

		Robe de base	Effet du Gène Flaxen actif ( ff )	Effet du Gène Agouti actif ( AA ou Aa )	Effet du Gène Crème actif (CRcr)	Effet des Gènes Agouti (AA ou Aa) + Crème (CRcr) actifs	Effet du Gène Gris actif (GG ou Gg)	Effet du Gène Tobiano actif (TOTO ou Toto)
Gène Extension	EE Ee	Noire	/	Agouti "dilue" Extension → Phénotype Bai	?	Agouti et Crème "diluent" Extension → Phénotype Isabelle	Gris dominant sur tous les autres gènes. Il masque la robe de base. → Phénotype Gris	Tobiano ne modifie pas la robe de base. Il code pour des motifs blancs sur certaines parties du corps → Phénotype Pie + robe de base
Gène Extension	ee	Alezane	Flaxen se surimpose sur Extension → Phénotype Alezan Crins Lavés	/	Crème "dilue" Extension → Phénotype Palomino	/

Bilan

Ce qui va définir la robe de base c’est la présence ou l’absence de pigmentation.

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Ww (WW létal)

Prévoir la descendance…

Si l’un des parents est homozygote pour le gène Tobiano (TOTO), le poulain sera forcément pie Tobiano, quelle que soit la couleur de l'autre parent.

Ww (WW létal)

Ww (WW létal)

EE FF ww aa crcr gg TOto

Ee FF ww aa crcr gg TOto

Un croisement est réalisé au moment de la fécondation, par la fusion de deux cellules un peu particulières, les gamètes, provenant de deux individus de même espèce et de sexes différents.

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